bioTomi logo

A kemoterápia fajtái

A kemoterápia fajtái: Ebben a hosszú anyagban fel fogom sorolni hogy milyen kemoterápia típusok vannak, a működésüket és a lehetséges mellékhatásokat is.

Alkilálószerek

Az első kifejlesztett rákellenes molekula alkilállószer volt. Ezeket több mint 50 éve mind a mai napig használják. Megakadályozzák a rákos sejtek azon képességét, hogy a DNS károsításával reprodukálják önmagukat. Többféle rákfajta – tüdő, petefészekrák, leukémia, limfóma, Hodgkin-kór, mielóma multiplex és szarkóma kezelésére használják őket.

A mellékhatások között szerepel a csontvelő a bélnyálkahártya és más szervek, például a herék és a petefészek megmérgezése. A nagyobb dózisú használata növeli a leukémia kockázatát. A hányinger és hányás gyakori mellékhatások, amelyek a hagyományos gyógyszerek nem képesek jó a kontrollálni.

Az alkilálószerek hat fő fajtája:

Alkil-szulfunátok:

  • Buszulfán (Busulflex, Myleran)

Etilénn-Iminek/Metil- Melaminiek

  • Altertamin (Hexalen)
  • Tiotepa (Thioplex, Tepadina)

Nitrogén-Mustár:

  • Mekloetamin (Mustargen)
  • Melfalan (alkeran, Evomela)
  • Klorambucil (Leukrean)
  • Citofoszfamid (Cytoxan, Neosar, Cytoxan Lyophilized

Nitrozo vegyületek:

  • Karmiszitin (BiCNU, Gliadel)
  • Sztreptozotocin (Zanosar)

Fémsók:

  • Karboplatin (Paraplatin, CARBOpltin Novaplus)
  • Csiszplatin (platinol, Platinol- AQ)
  • Oxaplatin (Eloxatin)

A kemoterápia fajtái: Antimetabolitok

Az antimetabolitok a rákos sejtek osztódását gátló gyógyszerek. A működési folyamatok a sejtosztódás bizonyos szakaszának gátlásából áll. A leukémia, a mell, a petefészek, a gyomor és bélrák, valamint más rákfajták kezelésére használják.

A gyógyszer fajtájától függően előfordulhat néhány mellékhatás. A metotrexát például emésztőrendszeri vérzést, magas májenzimszintet, ízületi fájdalmat, hasmenést, a szájban és az ajkakon keletkező fekélyt, gyomorfájás, lábszár és lábfej dagadás okozhat.

Az antimetabolitokat aszerint sorolják be, hogy milyen anyag vesz részt a rákos sejtek osztódásának gátlásában. Ezek közé tartoznak:

Folsav-antagonisták: Metotrxát (Rheumatrex Dose Pack, Trexall)

Primidin antagonisták: 5-fluorourracil (Adrucil), floxurodine (FUDR), cytarabine (Cytosan-U, Tarabine PFS, Cytosan) capectabine (Xeloda) ls gemcitabine (Gemuzar)

Purin-antagonisták: 6-Mercaptopurine (Purinethol, Purixan) és 6-Thioguanine (Tabloid)

Adenozin-demináz gátlók: Cladrbine (Cladribine Novaplus, Leusatin) fludarabine (Fludara) nelarabine (Araronon) és pentostatin (Nipent)

kemoterápia fajtái

Antitumor hatású antibiotikumok

Az antitumor hatású antibiotikumak a rák nem pedig az a gyulladások legyőzésére fejlesztették ki. A rákos sejtek DNS-ében akadályozzák meg a sejtosztódás.

A mellékhatásai közé tartozik a súlyos fejfájás és hányás, a hajhullás, a csontvelő károsodás, a nyálkahártya gyulladás, a májkárosodás, a bőrpír a pattanás, az emésztőrendszeri vérzés, a köhögés vagy a rekedtség, a láz és a hidegrázás, a derék is oldalfájás, a fájdalmas nehéz vizelés.

A nagydózisú antitumor hatású antibiotikumok adagolásának fő problémája az, hogy folyamatosan károsítják a szívet. Különböző antitumor hatású antibiotikum a következők:

Daunorubicin (Cerubidine)

Doxorubicin (Adriamycin, Rubex)

Epirubicin (Ellence, Phamorubicin PFD, Pharmorubicin RDF)

Idarubicin (Idamycin)

Actinomycin-D (dactunmycin, Cosmegen)

Bleomycin (Bleko 15k, Blenoxane)

Mitomycin-C (Mutamycin)

Mitoxantron (Novantrone)

 Topoizomeráz-gátlók

A topoizomeráz-gátlók olyan kemoterápiás gyógyszerek, amelyek gátolják topoizomeráz enzim működését. Ezek az enzimek szükséges a DNS szálak széthasításához, hogy azok másolható legyenek és nélkülözhetetlen a DNS és RNS lemásolásának és replikációjának megakadályozásához és feloldásához.

Ezeket a gyógyszereket bizonyos leukémiás állapotok, valamint tüdő, petefészek, gyomor, bélrendszeri és más ráktípusok e kezelésére használják.

A mellékhatások között szerepel a hasmenés, a székrekedés, a hányinger, a hányás, a gyomorfájás, az étvágytalanság, a gyengeség, a láz a fájdalom, az abnormális májműködést mutató tesztek, átmeneti hajhullás és a rák, például leukémia kialakulásának fokozott kockázata. Ezek közül a gyógyszerek közül néhány okozhatja a szív mérgeződését is.

Idetartoznak a következő gyógyszerek:

Irinotecan (Camptosar)

Topotecan (Hycamtin)

Etopozid (VePesid)

Tenizpozid (Vumon)

Mitoxantron (Novantrone)

A kemoterápia fajtái: Mitotikus gátlók

A mitotikus gátlókat antimikrotubulus szereknek is nekik nevezik, amelyek természetes például, növényekből kivont összetevőket tartalmaznak. Ezek olyan módon gátolják a mitózist, azaz a sejtosztódást, hogy szétrombolják a sejtek mikrotubulusának a szerkezetét, amelyek szétzúzza az osztódó sejtet. Amikor még mikrotubulus megsérül, a sejt nem képes megfelelően osztódni.

A mikrotubulus gátlók első csoportja a taxánok voltak, amelyek egy 1963-ban folytatott, 35 ezer növényi kivonatot tanulmányozó kutatás eredményeként született meg. Az amerikai tiszafa kéregének a kivonatában azonosítottak egy rákellenes összetevőt, a pacilataxelt. 1992-ben engedélyezték a használatát a petefészekrák később pedig néhány más típusú rák esetében is. Azóta más taxánokat is kifejlesztettek, amelyek közül közismert a docetaxel.

A taxánok mellékhatásai közé tartozik az ideg károsodása (vagy neuropathia) az alacsony fehérvérsejtszám, a csontvelő szupresszió a hányinger a hányás és az allergiás reakciók.

A mitotikus gátlók egy másik csoportja a vinca alkaloidok. 40 évvel ezelőtti megjelenésük óta gyakran használják kemoterápiás anyagként. Természetesen fordulnak elő rózsás meténg levelében, és abból vonják ki. Először gyerekkori rák majd később a felnőttkori rosszindulatú vérrák kezeléséhez használták, amely elvezetett a szemiszintetikus vinca alkaloidok, a vinorlbin, a vendezin és a vinflunin kifejlesztéséhez.

A vinca alkaloidok két fő mellékhatása a neutropénia (kórosan alacsony fehérvérsejtszám) és neurotoxicitás (idegrendszeri károsodás). Tovább mellékhatások lehetnek a trombocitopénia (alacsony vérlemezkeszám) a vérszegénység, emésztési panaszok hajhullás és vénagyulladás.

A következő kategóriát a microtubulus-ellenes szerek alkotják. Az ebben a csoportban leggyakrabban használt kemoterápiás gyógyszerek az esztramusztin-foszfát, amelyet, amelyet férfiak kasztrálás rezisztens prosztatarák esetén használnak. A leggyakoribb mellékhatások a hányinger és hányás. A továbbiak közé tartozik a gynecomastica, mellbimbók érzékenysége, vízvisszatartás, és a vénafal gyulladás.

A kemoterápiás gyógyszerek következő csoportja mitotikus motorfehérje- gátlók. Ezek jelenleg fejlesztés alatt vannak és az aurorkináz és poloszerű kinázgátlókat, valamint kinezin fehérjegátlókat tartalmaznak.

A mitikus gátlók gyakori példája:

Taxánok:

  • Packitaxel (Onxol, Taxol)
  • Docetaxel (Docefrez, Taxotere)
  • Cabazitaxel (Jevtana)

Epothikone vegyületek:

  • Ixabepilon (Ixempra)

Vinca alkaloidok

  • Vinblasztin (Velban)
  • Vinkrisztin (Oncovin Vincasar PFS)
  • Vinorelbin (Navelbine)
  • Vonflunin (Javlor)
a kemoterápia fajtái

Tirozin-kináz-gátlók (TKI)

A tirozin-kináz-gátlók egy másik kemoterápiás gyógyszer csoport. Ezeket a modern genetika és annak a ráksejtek létrejöttéről kialakított nézetei alapján készítették. Gátolják vagy blokkolják a trinonin–kinázként ismert enzimcsaládot, amely fontos szerepet játszik olyan sejtfunkciók szabályozásában, mint a sejtosztódás, a sejtanyagcsere, a DNS sérülések kijavítása, a sejtek mozgásképessége és mikrokörnyezetre adott reakciók. A kinázgátlókra a sejtosztódásban résztvevő jelátvivő molekulák és növekedési faktorok blokkolásához van szükség.  Ezeknek a kinázokna a genetikai mutációja onkogéneket, olyan géneket eredményez, amelyek az egészséges sejtekből rákos sejteket csinálnak. Az elmúlt 16 évnyi kutatások kimutatták, hogy a kinázmutációs daganatok sokkal jobban reagálnak a megfelelő kezelésekre.

Néhány TKI-gyógyszert, amilye az imatinib és a gefitinib emberi használatra javasolt a Food and Drug Administration. Az első TKI-t az imatinibet 2001-ben engedélyezték a krónikus myeloid leukémia kezelésére. A magas gyógyulási reakciók aránya további kísérletekre és fejlesztésekre motivált ezen a területen.

A TKI-k a hagyományos kemoterápiát gyógyszertől eltérő módon működnek (bár a monoklonális antitestek mechanizmusa hasonló). Mivel ezek sokkal célzottabban a rákos vagy nem egészséges sejteket támadják meg, a mérgezés és a mellékhatások jóval kisebbek, mint a hagyományos kemoterápia esetében. A rák genetikai alapjait ma már jóval hatékonyabban képesek feltérképezni, és a kezelések számára rendelkezésre állnak a TKI-k is.

A lehetséges mellékhatások nagyban függnek attól, hogy milyen TKI-et használnak. A legtöbb mellékhatás enyhe, ám megvan a komoly mellékhatások kockázata is. Okozhat alacsony fehérvérsejtszámot (a gyulladás megnövekedett kockázata) lecsökkent vérlemezkeszámot, hányingert, hányást, hasmenést, gyomorégést fejfájást, izomgörcsöket vízvisszatartást, duzzanatot (főleg a szem körül) és bőrkiütést.  Az olyan TKI-k, mint a suitibin okozhatnak komoly májkárosodást, sőt májelégtelenséget is.  A dasatinib pedig  növeli a pulmonális hepertónia kockázatát. Általánosságban a TKI-k okozhatnak depressziót.

Gyakori TKI-k:

Dasatinib (Sprycel)

Imatinib (Gleevec)

Nilotinib (Tasigna)

Sorafenib (Nexavar)

Sunitinib (Sutent)

A kemoterápia fajtái: Hiszton-deacetiláz-gátlók

A hiszton-deacetiláz-gátlók olyan enzimek, amelyek fontos szerepet játszanak a DNS kifejezésében és onkogénként működnek. Míg az ember öröklött DNS-e állandó, az epigenetika tudománya bebizonyította, hogy a DNS kifejeződése változtatatható.

A hisztinok a sejtekben található fehérjék, amelyek a szorosan becsomagolt DNS strukturális támogatását biztosítják, és szabályozzák a DNS működését. Ezért fontos szerepük van a sejtreplikációban és -másolásban (az információ tovább adásában) a test fehérjeépítő köveinek kialakításában. A HDAC-gátlók főként a hematológiai (vér)rákok, különösen az akut mieloid leukémia esetében használják. A legutóbbi időkben a mielóma multiplex megbetegedést speciális HDAC-gátlóval a paobionostattal kezelték.

Sok HDAC-gátlót vizsgálnak a rákgyógyításának hatékonysága szempontjából. Gyakori mellékhatások lehetnek a hányinger, a hányás az étvágytalanság, a fáradtság, a láz, vérszegénység, a szívritmuszavar, a hasmenés

Jelenleg használt HDAC-ok:

Vorinostat (Zolinza)

Romidepsin (Istodax)

Belinostat (Beleodaq)

Panobinostat (Frydak)

Demetilációs szerek

A demetilációs ágensek szintén szerepet játszanak a DNS kifejeződésében, vagyis az epigenetikában. A metiláció kifejezés azt jelenti, hogy egy metilcsoport (CH3) hozzáadódik az alkotó elemhez, mint amilyen a DNS egy része, befolyásolva ezzel a génkifejeződést és az aktivitást. Az abnormális DNS-metiláció  néhány ráktípus kialakulásának ismert tényezője.

Ezeket a gyógyszereket a vérrák esetében használják, amilyen a krónikus mielomonocitikus leukémia vagy csontvelőrák. Részben az a feladatuk, hogy elpusztítsák az abnormális osztódó sejtek a csontvelőben.

Gyakori mellékhatásai: vesefájdalom vérző fogíny, véres széklet, véres vizelet, kék ajkak és körmök. Homályos látás, fájdalmak a testben, mellkasi fájdalom, hidegrázás, kóma, székrekedés, izomrángás, köhögés kiváltotta vizeletszivárgás. Szédülés, álmosság, ájulás, gyors vagy szabálytalan szívverés, szokatlan hidegségérzet, láz.

Fejfájás, kiütések, rekedtség, megnövekedett éhségérzet, erős izzadás, erős szomjúság, álmatlanság, viszketés, ízületi fájdalmak. Izomfájdalom, görcs, hányinger vagy hányás, sápadtság, tűhegynyi piros pontok a bőrön.

Orrfolyás vagy agyvérzés, hidegrázás, bőrkiütések, tüsszögés, pállott száj vagy nyelv, torokfájás, sebek, vagy fehér pontok az ajkakon.

Gyomorfájás vagy puffadás, beesett szemek, feldagadt és fájdalmas nyirokcsomók a nyakon a hónaljban vagy az ágyékban, mellkasi nyomás, remegés, nyelési nehézségek, légzési problémák, a végbélnyílás körüli duzzanat, fogyás, lábak gyengesége, ráncos bőr, sárga szemek, vagy bőr.

Gyakran használt demietilációs:

Azacitidin (Vidaza)

Deitabin (Dacogen)

a kemo fajtái

A kemoterápia fajtái: Poli (ADP-ribóz) polimerázgátlók

A Poli (ADP-ribóz) polimerázgátlók vagy PARP-gátlók gyógyszerek amiket a sejtek PARP enzimjének blokkolására használnak. A poli (ADP-ribóz) a polimeráz vagy PARP olyan enzim ami segíti a rákos sejteknek kijavítani a DNS-üket, és így elpusztulnak,

A PARP-gátlók egyfajta „célzott” kemoterápiának számítanak, ami azt jelenti, hogy sokkal pontosabban azonosítják és támadják meg a rákos sejteket. Leggyakrabban más rákkezeléssel együtt alkalmazzák.

Többféle PART-gátlót használnak a klinikai kísérletekben. Jelenleg két fő fajtájukat engedélyezte a Food and Drug Administration. Az egyik az olaparib amelyet főként az előrehaladott petefészekrák kezelése használnak egy bizonyos abnormális, öröklött génnel szemben.

A másik niraparib, amelyet a petefészek-, petevezeték vagy a hashártya daganat kiújulásának megelőzésére használják.

Gyakori mellékhatásai: rendellenes veseműködés, megváltozott ízérzékelés, véres széklet, vérző fogíny. Véres vizelet, homályos látás, hidegrázás, megfázási tünetek, köhögés, szédülés, emésztési zavarok, fejfájás, izom vagy ízületi gyulladás, idegesség, fájdalmas vagy nehézkes vizeletürítés, sápadtság, tűhegynyi piros pontok a bőrön, füldobogás, bőrkiűtés, nehéz légzés, fekélyek, sebek vagy fehér pontok a szájban, szokatlan vérzés vagy zúzodás és szokatlan fáradtság vagy gyengeség.

A gyakori PARP-gátlók:

Olaparib (Lynparza)

Niraparabin (Zejula)

Mindig van KIÉRT, és MIÉRT!

Olvasd el gyógyulásról szóló sikertörténeteket:

Ugye te sem akarsz kimaradni?

történetek-gyógyulásról
Te mindent megteszel a gyógyulásért?

A statisztikák szerint a rák 15-20 százalékáért felelősek a gének. Ha te is a 80-85 százalékba tartozol, akinél nem örökletes a daganat, akkor nagy valószínűséggel az életmódod miatt alakult ki. Itt az ideje változtatnod, mert a daganatos sejtek nem az űrből érkeztek, hanem ezek a te sejtjeid.

Az egészségnek 3 alappillére van: Étkezés, Életmód, Környezet

Itt az ideje, hogy a kezedbe vedd a sorsodat.

Tegyél a jövődért és a egészségedért MOST!

INGYENES 27 RÉSZES VIDEÓ SOROZAT+ 3 DB AJÁNDÉK E-BOOK

BENNE 8 ÉVNYI KUTATÁSI ANYAG ÖSSZEFOGLALVA A RÁKRÓL ÉS A GYÓGYULÁSRÓL

TELJESEN AZ ALAPOKTÓL, MERT NEM VAGY ÁLDOZAT, SEGÍTHETED A GYÓGYULÁSODAT!

Ajándék e-book

Ha valóban meg akarsz gyógyulni, akkor ezeket mindenképpen tudnod kell!

Email címed*
Hogyan szólíthatak*

Kérdésed van?

Írd meg nekem bátran!

Az email-es válaszadási idő: 3 munkanapon belül.

Krizsán Tamás

Szia, Krizsán Tamás vagyok...

2007-ben egy családi tragédia miatt kezdtem el foglalkozni a daganatos betegségekkel, azon belül is az alternatív gyógymódokkal.

Nincs is annál rosszabb, amikor egy közeli szeretted beteg, és nem tud rajta segíteni az orvostudomány.

A statisztikák szerint ma Magyarországon, minden 4-ik ember daganatos betegségben hal meg. Ez nem normális állapot szerintem.

Ha te vagy bármelyik hozzátartozod beteg, az nem egyenlő a halálos ítélettel, hiszen az orvostudomány ezeknek a nagy részét már tünetmentessé tudja tenni. 

Ezen a honlapon összeszedtem neked, az évek során összegyűjtött információkat

 

Krizsán Tamás

Krizsán Tamás

Elég uncsi, de mi is cookie-kat használunk a weboldalunkon. Remélem megváltozik a törvény és nem kell többé ilyen üzeneteket látnod. Azzal, hogy tovább böngészel, elfogadod, hogy tovább használjuk a cookie-kat. Üdv,Tamás További információ

A törvények értelmében fel kell hívnunk a figyelmét arra, hogy ez a weboldal úgynevezett "cookie"-kat vagy "sütiket" használ. Ezek olyan apró, ártalmatlan fájlok, amelyeket a weboldal helyez el az Ön számítógépén, hogy minél egyszerűbbé tegye az Ön számára a böngészést, számunkra pedig hogy megismerjük és ezáltal jobban kiszolgáljuk látogatóink igényeit. A sütiket letilthatja a böngészője beállításaiban. Amennyiben ezt nem teszi meg, illetve ha az "Elfogadom" gombra kattint, akkor elfogadja a sütik használatát.

Bezárás